Précautions d'emploi :

CONTRE-INDICATIONS : 

• Pathologie artérielle modérée ou sévère, avec notamment un indice de pression systolique (IPS) récent < 0,8.
• Patient souffrant de Phlegmatia coerulea dolens (phlébite bleue douloureuse avec compression artérielle), de phlébite septique.
• Œdème causé par une insuffisance cardiaque congestive.
• Pontage artériel extra-anatomique.
• Hypersensibilité connue à l'un des constituants, en particulier le latex pour Urgo K2.

PRÉCAUTIONS D'EMPLOI : 

• A usage unique : Ne pas laver ce dispositif médical afin de maintenir ses performances.
• Ne pas stériliser.
• Ne pas appliquer en contact direct avec une plaie.
• En cas de pontage artériel, d'insuffisance cardiaque, de neuropathie périphérique (par exemple en cas de diabète), de dermatose infectieuse péri-ulcéreuse ou de cellulite aiguë (érysipèle), le système de compression ne doit être utilisé qu'après avis médical spécialisé, et sous surveillance médicale stricte.
• En cas d'IPS ≥ 1,3, de suspicion de médiacalcose ou d'antécédent de revascularisation, un bilan vasculaire approfondi est recommandé avant de commencer le traitement compressif.
• En cas d'ulcère de jambe infecté, traiter l'infection en association au traitement compressif.
• L'efficacité d'Urgo K2 (ou Urgo K2 Latex Free) a été testée et validée pour l'application conjointe de KTech et KPress (ou KPress Latex Free).
• Suivre les méthodes d'application décrites pour atteindre le niveau de pression thérapeutique recommandé. Le PresSure System a été conçu pour guider l'application des bandes.
• Ce système de compression doit être porté en continu jour et nuit, jusqu'au soin suivant, à l'appréciation du praticien.
• En cas d'inconfort, de douleur, ou de réactions cutanées lors du port de ce produit, le patient doit contacter un professionnel de santé.
• Toute survenue d'un incident grave en lien avec ce dispositif doit être signalée au fabricant et à l'autorité nationale compétente.